Cargando...El Taller Regional sobre Requisitos Regulatorios Sanitarios para Radiofármacos para América Latina, sesionará hasta el viernes venidero en La Habana auspiciado por la Organización Internacional de la Energía Atómica (OIEA) y el cubano Centro de Investigaciones Médico-Quirúrgicas (CIMEQ).
En su apertura en el capitalino hotel Palco, Manuel Fernández Rondón, de la Agencia de Energía Nuclear y Tecnologías de Avanzada, agradeció a la OIEA la designación de Cuba como sede del evento por la confianza en su experticia en la materia.
Afirmó que el reto esencial para la treintena de expertos de 13 países latinoamericanos que asisten al evento es homogenizar criterios sobre los requisitos regulatorios sanitarios durante el proceso de registro, licencia y autorización de comercialización de radiofármacos, entre otros aspectos.
Por su parte el director del taller por la OIEA, Enrique Estrada Lobato, experto de su Sección de Medicina Nuclear e Imágenes Diagnósticas, reafirmó el alto aprecio que el organismo internacional tiene de la Mayor de las Antillas en el uso y producción de radiofármacos, así como su colaboración para formar especialistas foráneos, tanto en el país como en el exterior.
Al frente por la parte cubana está Mayka Guerrero Cancio, Jefa del Centro Especializado de Diagnóstico y Terapia del CIMEQ, quien señaló que el evento forma parte importante del proyecto «RLA6085: Fortalecimiento de las Capacidades de los Centros de Tomografía por Emisión de Positrones/Ciclotrones de la Región (ARCAL CLXXXIII), en marcha desde 2023 en América Latina para el fomentar el diagnóstico oportuno y eficaz del cáncer.
Dijo que el Centro de Investigaciones Médico-Quirúrgicas compartirá la experiencia con la implementación de una moderna tecnología para fabricar la molécula denominada 18F-FDG, un radiofármaco eficaz de uso médico para la detección de tumores y otras enfermedades, con el que la Isla incursiona por primera vez en la producción de radiofármacos positrónicos. Aseguró que desde el inicio de su obtención en 2021, el conocido como F-Glutep ha servido para estudiar más de 2 mil pacientes.
En el Taller Regional sobre Requisitos Regulatorios Sanitarios para Radiofármacos para América Latina toman parte expertos de Brasil, Bolivia, Costa Rica, Colombia, México, Ecuador, Argentina, Chile, Republica Dominicana, Panamá, Perú, Uruguay y el país sede.
La OIEA define como radiofármacos a medicamentos que contienen, entre otros ingredientes, formas radiactivas de elementos químicos denominadas radioisótopos. Según el tipo de radiación que produzcan esos radioisótopos, podrán utilizarse para diagnosticar o tratar varios problemas de salud.
Sus aplicaciones van desde la obtención de imágenes de muchos órganos distintos, como el cerebro, el corazón, los riñones y los huesos, hasta el tratamiento del cáncer y el hipertiroidismo.
