Candidato Vacunal Abdala iniciará estudio de fase III en Guantánamo

Un equipo de investigadores del Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología (CIGB) de Cuba presentó la víspera ante el Consejo de Defensa provincial en Guantánamo el estudio que justifica la declaración del territorio como listo para desarrollar en el mes de marzo el Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología (CIGB) estudio Fase III del candidato vacunal ABDALA, uno de los cuatro producidos por Cuba para inmunizar a su población contra la Covid-19.

La noticia la dio a conocer Rodny Alcolea, Funcionario del Gobierno para atender la Comunicación, quien destacó también que dicho estudio comprende una labor realizada de conjunto entre especialistas del CIGB y epidemiólogos locales sobre las condiciones y desarrollo de la enfermedad en la oriental provincia cubana, que desde diciembre último describe un alarmante rebrote de la enfermedad.

Se trata de la cumplimentación de la última etapa del inmunógeno cubano Abdala en cinco áreas de salud del municipio Guantánamo, previamente organizadas y preparadas, proceso que incluye la certificación metrológica de los implementos médicos que se utilizarán y la existencia de los medios de protección necesarios para el personal de salud acreditado y debidamente capacitado.

Los científicos orientaron la importancia del seguimiento desde la Atención Primaria a las personas inmunizadas, quienes deberán cumplir determinados protocolos sanitarios para evaluar su salud tras ser vacunados, así como comprobar la eficacia clínica de la vacuna en personas sintomáticas de Sars Cov2.

El examen avala el diagnóstico constante del candidato vacunal, su seguridad, inmunogenicidad y eficacia, así como la descripción de los eventos adversos que pudieran presentarse o la respuesta inmune a la vacunación en un universo de 42 mil personas, cifra que abarca también a la provincia de Santiago de Cuba.

Al concluir la fase III del ensayo clínico de inmunogenicidad del candidato vacunal Abdala los especialistas refirieron que se pasará a realizar un proceso de evaluación por los organismos competentes para la aprobación del registro sanitario del producto y su posterior producción y comercialización.